马丽芬律师现为北京在明律师事务所创始合伙人、首席督导律师，系北京市最早专注从事征地拆迁业务领域的律师之一，熟知北京及周边地区征拆案件的谈判习惯和补偿政策。自2006年起在征地拆迁法律领域深耕，目前已近20年，其独立或合作办理相关案件超2000件，涵盖直管/自管公房、私房/宅基地、企业厂房、承租房屋及集体土地征收等多种类型，尤其在处理企业拆迁与住宅房屋拆迁方面成果显著，成功为数千位被征收人维护合法权益。
出国坐飞机可以带药品,但是仅限于个人药品,大麻等特殊药品是不允许带的,另外,如果药品是液体,超过一定体积是不允许随身携带的,只能托运。国家明确禁止出境的中药材及成药有：麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角、牛黄等（不含配以微量麝香、蟾酥的成药，如麝香还阳膏、六神丸等，但包括含犀牛角和虎骨成分的药品）。其余中药材和中成药，在规定的限制内，海关可以放行。法律依据：《中华人民共和国出境入境管理法》第九条中国公民出境入境，应当依法申请办理护照或者其他旅行证件。中国公民前往其他国家或者地区，还需要取得前往国签证或者其他入境许可证明。但是，中国政府与其他国家政府签订互免签证协议或者公安部、外交部另有规定的除外。中国公民以海员身份出境入境和在国外船舶上从事工作的，应当依法申请办理海员证。第十条中国公民往来内地与香港特别行政区、澳门特别行政区，中国公民往来大陆与台湾地区，应当依法申请办理通行证件，并遵守本法有关规定。具体管理办法由国务院规定。第十一条中国公民出境入境，应当向出入境边防检查机关交验本人的护照或者其他旅行证件等出境入境证件，履行规定的手续，经查验准许，方可出境入境。具备条件的口岸，出入境边防检查机关应当为中国公民出境入境提供专用通道等便利措施。
法律依据：
《中华人民共和国出境入境管理法》第五十条出境入境交通运输工具离开、抵达口岸时，应当接受边防检查。对交通运输工具的入境边防检查，在其最先抵达的口岸进行；对交通运输工具的出境边防检查，在其最后离开的口岸进行。特殊情况下，可以在有关主管机关指定的地点进行。出境的交通运输工具自出境检查后至出境前，入境的交通运输工具自入境后至入境检查前，未经出入境边防检查机关按照规定程序许可，不得上下人员、装卸货物或者物品。
法律分析：
出国是可以带药品的，但是有要求和限制。
旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元，前往国外的，限人民币三百元。
法律依据：
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》 第二条旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元，前往国外的，限人民币三百元。
第三条个人邮寄中药材、中成药出境，寄往港澳地区的，总值限人民币一百元，寄往国外的，限人民币二百元。
第四条 进境旅客出境时携带用外汇购买的、数量合理的自用中药材、中成药，海关验凭盖有国家外汇管理局统一制发的“外汇购买专用章”的发货票放行。
超出自用合理数量范围的，不准带出。
1、出国是可以带药品的，但是有要求和限制。
实际上，很多国家对药品都有严格规定，基本上所有国家都不允许带含有麻醉剂、安非太明、巴比土酸盐、镇静剂、生长激素、蛋白合成和雄激素类固醇及红细胞生成素（简称EPO）等禁止物质的产品。
2、新西兰：
药品最好原封未动。
新西兰对药物管理相当严格。
据在新西兰留学的林小姐介绍，携带药物入境首先需要具备西医处方方，书面证明病人需要服用该药品来治疗疾病或维持生命;药品仍然存放在原来的包装内（最好还是原封未动）。
3、澳大利亚：
最多能带三个月药量。
在澳大利亚，一些感冒类的胶囊药物是不能携带入境的。
例如：
白加黑、康泰克，因为里面含有可提取制造软性毒品的“盐酸伪麻黄碱”。
另外，可带进澳大利亚的最高数量为可供3个月使用的药品，药品应存放在原配发或提供的容器内。
4、美国：
动物成分中药会被扣。
正在美国加州留学的叶同学表示，一般来说，感冒药或者是日常用药都可以带一些，但是剂量不能太多，并且，西药最好装在原来的瓶子中，且有中英文的说明书或者药品成分说明，处方药还需要出示医生的处方。
中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局。
国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。
国家药品监督管理局贯彻落实党中央关于药品监督管理工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对药品监督管理工作的集中统一领导。
主要职责有以下十一点：
1、负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。
拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。
研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。
2、负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。
组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。
参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。
3、负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。
制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
4、负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。
制定研制质量管理规范并监督实施。
制定生产质量管理规范并依职责监督实施。
制定经营、使用质量管理规范并指导实施。
5、负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。
组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。
依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。
6、负责执业药师资格准入管理。
制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。
7、负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。
制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。
8、负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
9、负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。
10、完成党中央、国务院交办的其他任务。
11、职能转变。
法律依据：
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》第二条旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元，前往国外的，限人民币三百元。
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》第三条个人邮寄中药材、中成药出境，寄往港澳地区的，总值限人民币一百元，寄往国外的，限人民币二百元。
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》第四条进境旅客出境时携带用外汇购买的、数量合理的自用中药材、中成药，海关验凭盖有国家外汇管理局统一制发的“外汇购买专用章”的发货票放行。
超出自用合理数量范围的，不准带出。
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》第五条麝香不准携带或邮寄出境。
法律分析：
美国食品和药品管理局（FDA）对携带药品入境有严格规定，即使某些药物具有其他国家的医生处方，在其他国家是合法的，只要其未经FDA批准就不能入境。
美海关建议入境者仅携带旅途适量必需的药物。
如需携带的药物中含有潜在的成瘾性或麻醉剂成分，请务必向海关官员申报携带的所有药物。
中国公民入境美国时，请一定避免携带含有麻黄碱、士的宁、吗啡、动物或动物器官等成分的中药或中成药。
法律依据：
美国《Unapproved Drugs》
Preserving Patient Access to Medically Necessary Drugs
The agency balances its goal to eliminate unapproved prescription drugs from the market with patient access to medically necessary drugs. FDA carefully considers the possible effects on patient access, including whether any action would likely lead to a disruption in the drug supply, before initiating an action against an unapproved drug.
The agency permits some unapproved drugs to be marketed if they are relied on by health care professionals to treat serious medical conditions when there is no FDA-approved drug to treat the condition or there is insufficient supply of FDA-approved drugs.
FDA Approval is Required by Law
Federal law requires all new drugs in the U.S. be shown to be safe and effective for their intended use prior to marketing. However, some drugs are available in the U.S. even though they have never received the required FDA approval. Many health care professionals and patients are unaware that some of the drugs prescribed are not FDA approved.
FDA permits some unapproved prescription drugs to be marketed if:
the drug is subject to an open drug efficacy study implementation (DESI) program proceeding,
health care professionals rely on the drug to treat serious medical conditions when there is no FDA-approved drug to treat the condition,
there is insufficient supply of an FDA-approved drug.
The law allows some unapproved prescription drugs to be lawfully marketed if they meet the criteria of generally recognized as safe and effective (GRASE) or grandfathered. However, the agency is not aware of any human prescription drug that is lawfully marketed as grandfathered.
法律分析：
出国是可以带药品的，但是有要求和限制。
旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元，前往国外的，限人民币三百元。
法律依据：
《中华人民共和国海关对旅客携带和个人邮寄中药材、中成药出境的管理规定》 第二条旅客携带中药材、中成药出境，前往港澳地区的，总值限人民币一百五十元，前往国外的，限人民币三百元。
第三条个人邮寄中药材、中成药出境，寄往港澳地区的，总值限人民币一百元，寄往国外的，限人民币二百元。
第四条 进境旅客出境时携带用外汇购买的、数量合理的自用中药材、中成药，海关验凭盖有国家外汇管理局统一制发的“外汇购买专用章”的发货票放行。
超出自用合理数量范围的，不准带出。
法律分析：
需要在医疗机构填写备案申请表，后续直接通过医院向医保中心提交审核申请即可，不需要再提供签证机票等材料，出国（境）备案生效时间由个人承诺。
以前需要参保人两头跑的备案登记业务，现在由医保中心和医院之间进行协调就可以办理完成。
法律依据：
《中华人民共和国出境入境管理法》 第六条 国家在对外开放的口岸设立出入境边防检查机关。
中国公民、外国人以及交通运输工具应当从对外开放的口岸出境入境，特殊情况下，可以从国务院或者国务院授权的部门批准的地点出境入境。
出境入境人员和交通运输工具应当接受出境入境边防检查。
出入境边防检查机关负责对口岸限定区域实施管理。
根据维护国家安全和出境入境管理秩序的需要，出入境边防检查机关可以对出境入境人员携带的物品实施边防检查。
必要时，出入境边防检查机关可以对出境入境交通运输工具载运的货物实施边防检查，但是应当通知海关。
1、平潭拆迁工作方案最新版文件
2、平潭 拆迁
3、平潭拆迁工作方案最新版公示
4、平潭最新拆迁政策
5、平潭2021年拆迁
6、平潭拆迁补偿标准
7、平潭拆迁条例
8、平潭拆迁办电话
9、平潭征迁2020
10、福建平潭拆迁补偿方案
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文章来源参考：头条-平潭拆迁工作方案最新版，出国可以带药吗
内容审核：马丽芬律师
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